Mater.Today:水系鋅離子電池電解質(zhì)設(shè)計(jì)原則

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01


導(dǎo)讀


為了追求安全性和成本,人們開始關(guān)注水系電池。水系電解質(zhì)有許多吸引人的優(yōu)點(diǎn),如不易燃和環(huán)保,但也有能量密度低的缺點(diǎn)。為了解決這一問題,人們開始重新配制水系電解質(zhì),但前提是要了解電解質(zhì)的物理性質(zhì)和電化學(xué)性能之間的相互作用。

02


?成果簡(jiǎn)介


近期Materials Today期刊上發(fā)表了一篇題為“Electrolyte formulas of aqueous zinc ion battery: A physical difference with chemical consequences”的綜述。該綜述從電解液的組成出發(fā),討論了鋅離子電池電解液是如何導(dǎo)致不同的電化學(xué)性能。通過對(duì)電池電化學(xué)性能的五個(gè)指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià),為不同用途的電池提供了一種電解質(zhì)設(shè)計(jì)策略。

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核心內(nèi)容解讀


1.?(a)Bruce-Vincent法測(cè)量離子電導(dǎo)率示意圖。(b)α-MnO2正極放電過程示意圖@Elsevier
電導(dǎo)率和轉(zhuǎn)移數(shù)
電解液最重要的特性是能足夠快地輸送載流子。溶劑在電導(dǎo)率中起著重要的作用,這不僅是因?yàn)辂}在特定溶劑中的濃度限制,還因?yàn)殡姾奢d流子在溶劑化過程中在溶液中移動(dòng)。為了量化離子在溶液中的輸運(yùn)能力,離子電導(dǎo)率(σ)表示為所有帶電物質(zhì)輸運(yùn)的總和。
其中離子的電荷(zi)、濃度(ci)和遷移率(μi)影響離子電流的貢獻(xiàn)。然而,對(duì)于搖椅型電池,溶液的高離子導(dǎo)電性并不能直接轉(zhuǎn)化為良好的電化學(xué)性能,因?yàn)殡x子導(dǎo)電是所有離子物種(正電荷和負(fù)電荷)集體運(yùn)動(dòng)的結(jié)果,而法拉第電流僅由一種離子(大部分正電荷)平衡。為了解耦不同離子對(duì)離子傳導(dǎo)的貢獻(xiàn),遷移數(shù)(ti)表示為
與溶液中其他離子相比,較高的ti對(duì)總離子電流的貢獻(xiàn)更高,遷移率也相對(duì)較高。對(duì)于電池的工作,一個(gè)好的電解質(zhì)不僅需要高離子電導(dǎo)率,還需要高載流子轉(zhuǎn)移數(shù),供應(yīng)足夠的載流子,以通過法拉第反應(yīng)被氧化/還原。
在非水系電解質(zhì)(碳酸鹽或醚基)中,溶劑極化程度較低,難以移動(dòng),1M濃度可實(shí)現(xiàn)最大電導(dǎo)率(~10 mS/cm),提供足夠的陽離子來運(yùn)輸,而不會(huì)增加電解質(zhì)的粘度。由于非質(zhì)子溶劑的簡(jiǎn)單性,Li+將是主要的正離子物種,其轉(zhuǎn)移數(shù)為~0.4,比未溶劑化的陰離子略慢。
由于水作為溶劑的高介電常數(shù),水系ZIB電池的電導(dǎo)率是非水系電池的10倍。典型的1 M ZnSO4水系電解質(zhì)離子電導(dǎo)率為~50 mS/cm,然而,由于存在H+,這種高電導(dǎo)率可能被高估了,因?yàn)?/span>H+傳導(dǎo)的跳躍機(jī)制也會(huì)貢獻(xiàn)電流。增加Zn2+的濃度不僅會(huì)增加電解液的導(dǎo)電性,還會(huì)使溶液酸化,從而誘導(dǎo)更多的質(zhì)子從水中排出,這些質(zhì)子的跳躍機(jī)制極大地提高了離子的導(dǎo)電性,但對(duì)電池的運(yùn)行不利。
顯然,水溶液的高導(dǎo)電性是以Zn2+的低遷移數(shù)和H+的高遷移數(shù)為代價(jià)的。有沒有辦法在測(cè)量中區(qū)分它們?不幸的是,經(jīng)典的Bruce-Vincent方法是基于鋅是唯一氧化還原活性物質(zhì)的假設(shè),這是不正確的,因?yàn)镠+/H(SHE, 0 V)的氧化還原電位高于Zn2+/Zn(-0.78 V vs. SHE)。更具體地說,它用穩(wěn)態(tài)電流除以脈沖電流來計(jì)算傳遞數(shù):
但穩(wěn)態(tài)電流由Zn2+沉積和H+還原共同貢獻(xiàn),計(jì)算值為H+Zn2+遷移數(shù)之和(圖1a)。更糟糕的是,電解質(zhì)濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了Bruce-Vincent方法的準(zhǔn)確度范圍(低于0.01 M)。當(dāng)ZnCl2ZnSO4濃度超過~0.14 M時(shí),Zn2+的轉(zhuǎn)移數(shù)急劇下降。但在電解質(zhì)中,這些離子對(duì)并不構(gòu)成離子電流(負(fù)電荷離子對(duì)甚至抵消離子電流),如圖1b所示。
2.?(a)不同濃度ZnCl2溶液的拉曼光譜。(b)沿[000](左)和[001](右)投影方向放電α-MnO2的掃描透射電鏡(STEM)分析。(c)α-MnO2在第一次循環(huán)和第二次放電時(shí)的XRD。@Elsevier

飛秒受激拉曼光譜(FSRS)揭示了ZnCl2水溶液(5~30摩爾濃度(m))中離子的形態(tài),作為離子對(duì)存在的有力證據(jù)(圖2a),其中[Zn(OH2)2Cl4]在所有濃度中占主導(dǎo)地位,而Zn[(OH2)6]2+的強(qiáng)度要弱得多。在幾種不同的溶液中也觀察到這種正負(fù)離子形態(tài)。不幸的是,水系鋅電池本質(zhì)上總是會(huì)被離子對(duì)和質(zhì)子糾纏,因?yàn)椴粌HZn2+電導(dǎo)率的精確測(cè)量受到H+干擾,甚至ZIB正極的電化學(xué)性能也可能受H+(脫)插層的影響(圖1b)。MnO2作為典型正極,其工作機(jī)理由于H+和Zn2+的共存而變得復(fù)雜。在各種相中,α-MnO2首先以質(zhì)子為MnO2→MnOOH轉(zhuǎn)化反應(yīng)的主要載流子,但后來這一機(jī)制與Zn2+插入和Zn2+/H+共插入的報(bào)道相矛盾,使其工作機(jī)制更加復(fù)雜。在H+轉(zhuǎn)化、H+(脫)插嵌和Zn2+/H+共(脫)插嵌之間還沒有達(dá)成一致。Lu等人最近提出利用高角度環(huán)形暗場(chǎng)(HAADF)分析放電后的α-MnO2,其缺少重離子的空通道支持H+的(脫)插嵌機(jī)制(圖2b)。根據(jù)原位XRD, α-MnO2圖案在所有荷電狀態(tài)中都存在(圖2c),因此排除了轉(zhuǎn)換型機(jī)制。α-MnO2在硫酸鋅電解液中復(fù)雜的工作機(jī)理歸結(jié)為在保持隧道結(jié)構(gòu)的同時(shí)(脫)插嵌H+

3.?(a)在1 m Zn(TFSI)23種LiTFSI濃度(5 m, 10 m和20 m)的電解質(zhì)中Zn2+的溶劑化結(jié)構(gòu)。(b)25°C時(shí)不同濃度電解質(zhì)(LiTFSI-H2O)中Li+的電導(dǎo)率和流動(dòng)性。(c)加入甲醇后Zn2+溶劑鞘的變化示意圖。(d)不同電解質(zhì)的LSV掃描,其中33%和50%代表甲醇的體積百分比。(e)不同EG/H2O比下電解質(zhì)的離子電導(dǎo)率(f)甲醇/水混合物閃點(diǎn)隨濃度的變化。(g)不同K值配體的分子模型。(h)不同配體Cu/Zn半電池的CE穩(wěn)定性@Elsevier

電化學(xué)穩(wěn)定窗口(ESW)
水較窄的穩(wěn)定性窗口一直是水系電池的致命弱點(diǎn),這也限制了AZIB的能量密度。為了擴(kuò)大ESW,人們做了很多努力,如設(shè)計(jì)集流體、共溶劑和電解液凈化。本節(jié)傾向于關(guān)注高濃鹽水系電解質(zhì)(WISEs)及其對(duì)體電解質(zhì)電化學(xué)性能的影響。
電解質(zhì)中的電荷載體被水溶劑化,無論是沉積在負(fù)極上還是嵌入正極,都在界面處脫溶劑。這種去溶劑化導(dǎo)致自由水在電場(chǎng)最強(qiáng)的界面處聚集,隨后,水被電化學(xué)分解成H2(HER)或O2(OER)。通過引入高濃度,Zn2+溶劑化鞘中的自由水被陰離子取代(圖3a),從而抑制了水的分解,最終擴(kuò)大了ESW。謹(jǐn)慎的讀者可能會(huì)在這里發(fā)現(xiàn)一個(gè)悖論,即Zn2+-陰離子對(duì)在前一節(jié)中損害了電解質(zhì)的導(dǎo)電性,但在這里有利于ESW的擴(kuò)展。事實(shí)證明,較高的濃度通常會(huì)導(dǎo)致許多WISEs的ESW擴(kuò)展和電導(dǎo)率降低(圖3b)。
按照同樣的邏輯,研究人員可以實(shí)現(xiàn)類似的溶劑化鞘替換,而不必將濃度調(diào)得太高而不切實(shí)際。具有較高古特曼給體數(shù)的溶劑傾向于優(yōu)先溶劑化陽離子,如將DMSO(給體數(shù)29.8)加入稀釋的ZnSO4水溶液(H2O的給體數(shù):18)中,用DMSO取代部分水,形成[Zn(H2O)4(OH)3(DMSO)]?等配合物。這樣,電解質(zhì)的陰極穩(wěn)定性得到改善,庫侖效率(CE)也隨之提高。
各種有機(jī)溶劑被作為有效的電解質(zhì)添加劑來擴(kuò)大水系電解質(zhì)的ESW。例如,添加50 v%的甲醇能夠用于Zn2+溶劑化結(jié)構(gòu)重建和拓寬ESW (圖3c和3d),其他具有電子密集位點(diǎn)(通常為N或O基團(tuán))的有機(jī)溶劑也被廣泛報(bào)道為助溶劑,如乙腈、乙二醇和1,4-二惡烷等。但需要指出的是,有機(jī)溶劑的加入也有其局限性。例如,隨著EG/H2O電解質(zhì)混合物中EG含量的增加,離子電導(dǎo)率在室溫下明顯下降,這通常會(huì)導(dǎo)致更差的倍率性能和高電壓滯后(有時(shí)被誤解為更寬的ESW)。此外,添加有機(jī)溶劑帶來的一個(gè)更致命的問題是電解質(zhì)的可燃性更高,如圖3f所示,當(dāng)甲醇/水混合物中的甲醇濃度增加時(shí),閃點(diǎn)低于室溫。除助溶劑策略外,螯合劑可以在不改變水系理化性質(zhì)的情況下與Zn2+產(chǎn)生較強(qiáng)的配位作用。Yang等人比較了各種螯合配體的穩(wěn)定常數(shù)(K)作為Zn2+與配體結(jié)合強(qiáng)度的指標(biāo),結(jié)果表明,K值最高的乙二胺四乙酸通過更少的HER和最長的循環(huán)穩(wěn)定性表現(xiàn)出更好的陰極穩(wěn)定性(圖3g和3 h)。然而,由于與Zn2+的螯合強(qiáng)度通常太強(qiáng),Zn2+在溶液中無法保持電離,因此此類螯合劑添加劑應(yīng)謹(jǐn)慎處理。
4.?(a)在WISE(21 m)中預(yù)形成SEI后,組裝LiMn2O4/Mo6S8全電池。(b)不同TiO2晶面上的鋅電鍍過程示意圖。(c)10次循環(huán)后(001)面涂層的SEM和相應(yīng)的EDX映射圖。(d)經(jīng)磷酸處理1、2、4 min的Zn箔XRD譜圖。(e)裸鋅和鋅compound@Zn樣品的I(002)/I(100)比。(f)2 M ZnSO4電解液中Zn負(fù)極上的界面反應(yīng)以及CO2凈化電解液中這些副反應(yīng)的抑制示意圖。(g)CO2凈化電解液(上)和空白電解液(下)中循環(huán)鋅負(fù)極的SEM橫截面圖。(h)高放電深度下薄鋅箔對(duì)稱電池試驗(yàn)。@Elsevier

固體電解質(zhì)界面相(SEI)
固體電解質(zhì)間相(SEI)曾被認(rèn)為是非水系電解質(zhì)的特有產(chǎn)物,因?yàn)樗姆纸猱a(chǎn)物(H2和OH-)不會(huì)在負(fù)極上形成固體保護(hù)層。然而,在水系電解質(zhì)中仍然觀察到SEI,并且大多數(shù)與高濃度的WISE有關(guān):首先,WISEs中陽離子和陰離子的接觸離子對(duì)提高了陰離子的還原電位,這使得陰離子的分解優(yōu)先于HER,構(gòu)成了SEI的成分;其次,穩(wěn)定的SEI需要最大限度地減少溶解。Wang等人的研究表明,即使是在20 m LiTFSI中穩(wěn)定且結(jié)構(gòu)良好的SEI,也會(huì)迅速溶解在稀釋的1 m LiTFSI溶液中,導(dǎo)致不可逆性很高(圖4a)。
除了濃度誘導(dǎo)的SEI外,人工SEI在保護(hù)鋅負(fù)極方面也顯示出一定的功能。對(duì)于一個(gè)好的人工涂層,主要有兩個(gè)挑戰(zhàn):1、在溫和酸性水環(huán)境下保持結(jié)構(gòu);2、允許Zn2+滲透沉積在涂層下,而不是生長在涂層上,同時(shí)阻止H2O的還原。Wang等人比較了TiO2各晶面Zn2+親和力的差異。通過設(shè)計(jì)低Zn2+親和力(001)晶面,進(jìn)一步避免了Zn在涂層上的成核,確保了TiO2層下光滑均勻的Zn沉積形貌(圖4b和c)。此外,磷酸鋅與Zn的(002)面具有良好的晶格匹配度(圖4d和e),這是一個(gè)眾所周知的無枝晶外延生長晶面。因此,H3PO4誘導(dǎo)的(002)取向Zn生長延長了循環(huán)壽命,且形貌更加光滑。盡管證明了這種方法的有效性,但這種單相無機(jī)材料在沉積/剝離過程中Zn體積發(fā)生較大變化后,其剛性可能破壞結(jié)構(gòu)的完整性。
電解質(zhì)中溶解的CO2通常促進(jìn)SEI的形成(圖4f)。與LIB體系類似,用CO2清洗電解液可以獲得更好的循環(huán)穩(wěn)定性,形成富含Li2CO3的穩(wěn)定SEI。Zhong等人報(bào)道了AZIB中類似的行為,與空白電解質(zhì)的粗糙鋅形貌相比,在CO2凈化電解質(zhì)中循環(huán)300次后,鋅表面形成了致密的保護(hù)層。得益于這種涂層保護(hù),即使在高放電深度(DOD)下,循環(huán)穩(wěn)定性也大大提高,如圖4h所示。
5.?(a)不同離子在冰中的Arrhenius離子電導(dǎo)率圖。(b)水和電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)演變示意圖,以及低Tf溶液的設(shè)計(jì)。(c)非對(duì)稱Zn/Cu電池70℃時(shí)/剝離鋅的電壓分布圖。(d)Zn金屬負(fù)極在0°C(左)和20°C(右)循環(huán)的SEM圖。@Elsevier

低溫
越來越極端的天氣引起了人們對(duì)低溫電池的關(guān)注。低溫帶來的電解質(zhì)粘度增加等不利因素導(dǎo)致倍率性能變差,電解質(zhì)凍結(jié)甚至電池失效。對(duì)于水系電池,盡管含有某些鹽的冷凍電解質(zhì)(冰)顯示出高的離子電導(dǎo)率(Li2SO4為1 mS/cm),可能被用作固體電解質(zhì)(圖5a),但這僅僅是理論推測(cè)。一個(gè)更被廣泛接受的策略是通過調(diào)整電解質(zhì)濃度來調(diào)節(jié)電解質(zhì)的冰點(diǎn)(Tf)。冷凍可以看作是水分子有序重組的結(jié)晶過程。通過添加電解質(zhì)鹽,H2O的O2-與Zn2+相互作用,而不是與其他水分子的H+相互作用,從而破壞分子間的氫鍵。減少的氫鍵網(wǎng)絡(luò)為H2O的結(jié)晶創(chuàng)造了能壘,從而降低了Tf(圖5b)。進(jìn)一步增加濃度,形成陰陽離子對(duì),使O2–-Zn2+相互作用減弱,Tf再次升高。按照這個(gè)思路,Chen等人通過溶解7.5 m的ZnCl2,將水系電解質(zhì)的液態(tài)保持到-90°C。陽離子和陰離子在破壞H2O分子間氫鍵(HB)網(wǎng)絡(luò)中都起著重要作用。有趣的是,由于抑制了HER反應(yīng),鋅的沉積/剝離在低溫下表現(xiàn)出更高的可逆性,并且沉積的鋅形貌更光滑。7.5 m ZnCl2溶液的庫侖效率從25℃時(shí)的97.93%提高到?70℃時(shí)的99.52%(圖5c)。在3 M Zn(CF3SO3)2中進(jìn)行了更多的形貌差異研究,其中循環(huán)Zn在0°C下保持光滑致密的表面,沒有枝晶。而在20°C下循環(huán)的Zn表面變得粗糙和松散(圖5d)。

04


成果啟示


本綜述從五個(gè)指標(biāo)評(píng)估了AZIB電解質(zhì)的作用,并揭示了不同電解質(zhì)成分/濃度下電化學(xué)性能的巨大差異。從實(shí)用的角度來看,沒有哪一種電解質(zhì)配方能適用于所有的電池。較高濃度的電解質(zhì)無疑會(huì)擴(kuò)大ESW并促進(jìn)SEI的穩(wěn)定性,然而,它也會(huì)產(chǎn)生離子對(duì),從而增加電解質(zhì)粘度,降低離子電導(dǎo)率,提高溶液的冰點(diǎn)。對(duì)于高倍率性能和快速充電,Zn2+的快速傳導(dǎo)優(yōu)先于其他指標(biāo),并盡可能減小離子對(duì)/H+共傳導(dǎo)。因此,超高濃度可能不適合高倍率性能。在低溫方面,電解液濃度過低或過高都會(huì)導(dǎo)致水過早結(jié)晶,不能保持液態(tài),阻礙Zn2+的傳導(dǎo)。由于1、SEI形成帶來更高的可逆性,而鹽包水電解質(zhì)導(dǎo)致水的反應(yīng)性降低。2、在有限的電解液中加入更多的Zn2+可以補(bǔ)償電極長期運(yùn)行的不可逆性,所以WISE有望表現(xiàn)出更好的電化學(xué)性能。

05


參考文獻(xiàn)


Yunkai Xu, Xing Zhou, Zhengfei Chen, Yang Hou*, Ya You*, Jun Lu*. Electrolyte formulas of aqueous zinc ion battery: A physical difference with chemical consequences,?Materials Today,?2023.
https://doi.org/10.1016/j.mattod.2023.04.005






來源:新威NEWARE
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  • 在物聯(lián)網(wǎng)從“萬物互聯(lián)”邁向“萬物智聯(lián)”的進(jìn)程中,LTE Cat.1憑借其在速率、成本與網(wǎng)絡(luò)覆蓋之間的完美平衡,正成為中低速物聯(lián)網(wǎng)市場(chǎng)的絕對(duì)主力。隨著2G/3G網(wǎng)絡(luò)的逐步退網(wǎng)以及新國標(biāo)對(duì)終端設(shè)備智能化、定位功能的強(qiáng)制要求,Cat.1模組迎來了爆發(fā)式的增長窗口。在這一關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),基于華為海思Hi2131芯片設(shè)計(jì)的LTE Cat.1模組,憑借其在能效、射頻、架構(gòu)及物理規(guī)格上的底層創(chuàng)新,成功打破了“高性能必高功耗”的傳統(tǒng)魔咒,為行業(yè)提供了極具競(jìng)爭(zhēng)力的連接最優(yōu)解。核心技術(shù)優(yōu)勢(shì):重塑Cat.1能效與連接標(biāo)桿海
    用戶1778981989717 2026-08-05 21:04 184瀏覽
  • 摘要防爆自控系統(tǒng)同時(shí)布設(shè)本安信號(hào)、工業(yè)總線、動(dòng)力供電三類線路,僅依靠標(biāo)識(shí)標(biāo)牌管控插接極易出現(xiàn)人為錯(cuò)插問題,高壓動(dòng)力回路竄入本安弱電回路會(huì)突破安全柵限能標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)生點(diǎn)火風(fēng)險(xiǎn)。依托 A、D、K 標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)械防呆編碼體系,搭配護(hù)套顏色區(qū)分管理,適配 3 針 3 孔免焊接冷壓增安型防爆航插、5PIN 總線防爆航空插頭、8 芯焊接防爆法蘭插座的選型使用,從物理結(jié)構(gòu)層面杜絕防爆接近開關(guān)連接器、防爆傳感器航插接頭混用插接問題,補(bǔ)齊防爆系統(tǒng)被動(dòng)安全防護(hù)體系。關(guān)鍵詞圓形防爆連接器,防呆編碼防爆航插,防爆航空插頭,防爆
    kyfbest科迎法電氣 2026-07-31 18:29 425瀏覽
  •        很多人只見過封裝在SMD外殼里的小尺寸晶振,卻不知道一顆2016、1612甚至1210封裝的微型石英晶振,從一塊巴掌大的石英原礦,到最終能穩(wěn)定起振的成品,要經(jīng)過十幾道精密工序。它內(nèi)部的石英晶片厚度最薄不到20微米,比普通A4紙的1/5還薄,整個(gè)生產(chǎn)過程里哪怕0.1微米的誤差,都會(huì)直接廢掉整批產(chǎn)品,這也是小尺寸晶振過去長期依賴進(jìn)口,國內(nèi)廠商花了十幾年才啃下量產(chǎn)硬骨頭的核心原因。1. 原石定向切割:0.01度的角度誤差都不能有小尺寸晶振的第一步,
    TKD泰晶科技 2026-08-07 08:43 446瀏覽
  • 產(chǎn)品使用18V供電,配套4串鋰離子電池,需要設(shè)計(jì)一個(gè)充電器。因?yàn)檩斎?8V,電池最高 16.8V,壓差僅 1.2V。因?yàn)閴翰钐 J褂瞄_關(guān)型的充電控制芯片不穩(wěn)定。嘗試自行設(shè)計(jì)一個(gè)。整體采用分立三極管 + TL431架構(gòu),分4個(gè)功能單元:使能控制回路、限流環(huán)路、TL431 精密恒壓反饋環(huán)路、PNP 功率管主功率輸出回路;實(shí)現(xiàn)完整鋰電池充電邏輯。使能控制回路按鍵按下:5V 電壓經(jīng) R12 (2kΩ) 送入 NPN 管 Q3 基極,Q3 飽和導(dǎo)通,對(duì)地拉低 R1、R2 組成的分壓控制節(jié)點(diǎn)電位;該節(jié)點(diǎn)直
    southcreek 2026-08-07 13:45 379瀏覽
  • 在前六期中,我們已經(jīng)分別討論了 CRA 的適用范圍、整體影響、漏洞通報(bào)義務(wù)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與技術(shù)文檔證據(jù)鏈、第三方組件與 SBOM 供應(yīng)鏈治理,以及產(chǎn)品上市后的支持期、安全更新、用戶說明和終止支持管理。到這里,企業(yè)已經(jīng)能夠回答幾個(gè)核心問題:產(chǎn)品是否落入 CRA 適用范圍,產(chǎn)品由哪些組件構(gòu)成,企業(yè)如何證明自己在設(shè)計(jì)、開發(fā)和上市前采取了必要的安全措施,以及產(chǎn)品上市后如何持續(xù)維護(hù)和安全下線。但對(duì)于真正準(zhǔn)備落地 CRA 合規(guī)的企業(yè)來說,還有一個(gè)更現(xiàn)實(shí)的問題:CRA 的法規(guī)條文相對(duì)原則化,企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何把“網(wǎng)絡(luò)安
    虹科云科技 2026-08-03 16:51 223424瀏覽
  • 文:杜杰編輯:侯煜當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月28日,美國特朗普政府落地最新科技封鎖政策,美國聯(lián)邦通信委員會(huì)(FCC)正式更新《受管制清單》,新增兩大類設(shè)備——境外生產(chǎn)的先進(jìn)機(jī)器人設(shè)備、境外生產(chǎn)的聯(lián)網(wǎng)電力逆變器。FCC在官方情況說明書中明確,該類境外制造產(chǎn)品,“會(huì)對(duì)美國國家安全或美國民眾的人身安全構(gòu)成無法承受的風(fēng)險(xiǎn)”。本次新規(guī)設(shè)置明確豁免機(jī)制:經(jīng)美國國防部(DoW)、電力逆變器品類經(jīng)美國國土安全部(DHS)審核并授予“有條件批準(zhǔn)”,認(rèn)定對(duì)應(yīng)設(shè)備品類不存在重大安全風(fēng)險(xiǎn),即可獲得準(zhǔn)入豁免。同時(shí)政策嚴(yán)格執(zhí)行新老劃斷原
    華爾街科技眼 2026-08-03 21:28 349瀏覽
  • 摘要在防爆電氣設(shè)計(jì)中,只參照芯數(shù)選型而忽略額定載流量,長期滿負(fù)荷運(yùn)行會(huì)出現(xiàn)插頭發(fā)熱、接觸面氧化、IP67 密封受熱老化等問題。結(jié)合常用 3 針 3 孔、4 芯、5PIN、8PIN 圓形防爆連接器,制作分級(jí)電流參數(shù)對(duì)照表,區(qū)分冷壓免焊接、焊接兩種接線結(jié)構(gòu)的安全載流數(shù)值,設(shè)置合理電流冗余系數(shù),搭配使用環(huán)境修正參數(shù),規(guī)范防爆接近開關(guān)連接器、防爆法蘭插座的選型計(jì)算方式。關(guān)鍵詞圓形防爆連接器,載流參數(shù)表,防爆法蘭插座,防爆端子接頭,IP67 防爆防水接插件1 產(chǎn)品概述圓形防爆連接器觸點(diǎn)載流能力由插針直徑、
    kyfbest科迎法電氣 2026-08-03 09:18 128679瀏覽
  • 做藍(lán)牙音箱的工程師大概都碰過這個(gè)局面。產(chǎn)品要連手機(jī)放歌,要本地播開機(jī)提示音和按鍵音,還要接 App 做配網(wǎng)和狀態(tài)上報(bào)。三件事拆開,早先的常規(guī)做法是音頻藍(lán)牙一顆料、數(shù)傳藍(lán)牙一顆料、本地播放再掛一顆小 MCU 加一片 Flash。板子越畫越大,BOM 越算越貴,待機(jī)電流和固件工作量也跟著漲。WT2605C 出來以后,這套需求可以集成到一顆芯片,就是 WT2605C-32N,該芯片采用QFN32 封裝,4×4 毫米,把音頻藍(lán)牙、BLE 數(shù)傳和 MP3 本地播放三樣全包了。對(duì)藍(lán)牙音箱來說,最實(shí)在的好處就
    唯創(chuàng)知音語音芯片 2026-08-06 15:14 317瀏覽
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