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固態(tài)電解質(zhì)
低成本非晶氧氯磷酸鹽團(tuán)簇鹵化物固態(tài)電解質(zhì)實(shí)現(xiàn)高性能全固態(tài)鋰電池
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】目前,提高鹵化物固態(tài)電解質(zhì)性能的主要策略包括金屬元素調(diào)控、陰離子調(diào)控以及非晶化設(shè)計(jì)。其中,利用多陰離子團(tuán)簇(polyanion cluster)構(gòu)筑非晶鹵化物電解質(zhì)是一種新興策略,但其離子傳輸機(jī)制以及結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系尚不明確。此外,目前涌現(xiàn)了一大批基于Ta的高離子電導(dǎo)鹵化物電解質(zhì),但其原料成本依然較高,因此開(kāi)發(fā)兼具低成本、高離子電導(dǎo)率和優(yōu)異循環(huán)穩(wěn)定性
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2026-06-05
254瀏覽
ACS Energy Letters綜述:金屬-硫電池中固態(tài)電解質(zhì)的研究進(jìn)展
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】隨著對(duì)高能量密度與高安全電池需求的增長(zhǎng),研究人員聚焦于先進(jìn)儲(chǔ)能系統(tǒng)。全球向可再生能源和電動(dòng)汽車(chē)轉(zhuǎn)型,亟需更高能量密度且滿足安全要求的電池。鋰離子電池(LIBs)因其優(yōu)異比容量和能量密度成為現(xiàn)代儲(chǔ)能首選。自1991年商業(yè)化以來(lái),LIBs不斷改進(jìn),采用磷酸鐵鋰或三元正極(NCM)顯著提升了容量、快充及寬電壓穩(wěn)定性。然而,LIBs存在材料成本高、比能量低
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2026-05-13
678瀏覽
結(jié)構(gòu)與化學(xué)通道工程實(shí)現(xiàn)晶態(tài)準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)中陰陽(yáng)離子動(dòng)力學(xué)調(diào)控
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】具有高離子電導(dǎo)率的MOF基電解質(zhì)是發(fā)展安全、高能量密度固態(tài)鋰金屬電池的重要候選材料。在高電流密度下,其離子傳輸與界面穩(wěn)定性之間存在根本性矛盾,制約了二者協(xié)同優(yōu)化。傳統(tǒng)改善離子傳輸與界面穩(wěn)定性的策略主要是通過(guò)MOF孔道限域離子液體構(gòu)建離子傳輸橋梁以及添加碘化鋰等快離子導(dǎo)體實(shí)現(xiàn),但這些方法往往局限于外加組分對(duì)電池性能的提升,且對(duì)MOF結(jié)構(gòu)與離子傳輸?shù)臉?gòu)
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2026-05-07
97瀏覽
孫學(xué)良院士團(tuán)隊(duì)Nat. Sci. Rev.:水輔助合成高空氣穩(wěn)定性鹵化物固態(tài)電解質(zhì)
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】全固態(tài)鋰電池(ASSLBs)被廣泛認(rèn)為是下一代儲(chǔ)能技術(shù)的核心方向,兼具本征安全性、高能量密度以及對(duì)高電壓正極的良好適配性。在這一體系中,固態(tài)電解質(zhì)的發(fā)展至關(guān)重要,其需要同時(shí)滿足高離子電導(dǎo)率、寬電化學(xué)穩(wěn)定窗口以及優(yōu)異的界面兼容性等關(guān)鍵指標(biāo)。在眾多固態(tài)電解質(zhì)體系中,鹵化物固態(tài)電解質(zhì)(HSSEs)近年來(lái)因其獨(dú)特優(yōu)勢(shì)而備受關(guān)注,包括室溫下較高的離子電導(dǎo)率(
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2026-04-28
382瀏覽
今日Nature:固態(tài)電解質(zhì)失效機(jī)制重新理解!
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!軟鋰金屬穿透硬質(zhì)陶瓷固態(tài)電解質(zhì)這一反直覺(jué)的現(xiàn)象,已被歸因于兩種不同的失效機(jī)制。一種機(jī)制認(rèn)為,鋰枝晶內(nèi)部積累的內(nèi)壓會(huì)引起固態(tài)電解質(zhì)發(fā)生機(jī)械斷裂,從而使枝晶得以擴(kuò)展并最終導(dǎo)致電池短路。另一種機(jī)制則指出,電子沿固體電解質(zhì)晶界的泄漏促進(jìn)了孤立鋰核的形成,這些鋰核隨后相互連接并造成電池短路。闡明“軟穿透硬”現(xiàn)象的機(jī)理,需要在納米尺度和微米尺度上獲取鋰的微觀結(jié)構(gòu)和化學(xué)信息
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2026-04-24
265瀏覽
寧波東方理工大學(xué)李曉娜/張思蒙&有研(廣東)新材料研究院梁劍文Acc.Chem.Res.:精準(zhǔn)化學(xué)路徑構(gòu)筑氧鹵化物固態(tài)電解質(zhì)
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】全固態(tài)電池因其高安全性和高能量密度受到廣泛關(guān)注,但其發(fā)展仍受限于固態(tài)電解質(zhì)性能的不平衡問(wèn)題。現(xiàn)有氧化物、硫化物和鹵化物體系各有優(yōu)勢(shì),卻難以同時(shí)兼顧界面穩(wěn)定性、離子電導(dǎo)率與力學(xué)性能。近年來(lái),氧鹵化物固態(tài)電解質(zhì)通過(guò)在鹵化物體系中引入氧元素,在保持高電壓穩(wěn)定性的同時(shí)提升結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性與離子傳輸能力,逐漸成為該領(lǐng)域的重要研究方向。【工作簡(jiǎn)介】寧波東方理工大學(xué)副
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2026-04-11
537瀏覽
破解密堆積晶格限制:鹵化物固態(tài)電解質(zhì)的普適性氧氯化調(diào)控策略
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】具有寬電化學(xué)窗口、高離子電導(dǎo)率及良好延延展性的鹵化物固態(tài)電解質(zhì)(SEs)體系展現(xiàn)了巨大的應(yīng)用潛力。盡管多金屬鹵化物的設(shè)計(jì)原則已被揭示,但其緊密堆積晶格的調(diào)控靈活性仍不足。研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)向鹵化物框架中引入氧元素形成氧鹵化物,可利用陰離子排斥作用拓寬鋰離子遷移的拓?fù)淇臻g。這一策略有效拓展了密堆積鹵化物電解質(zhì)的化學(xué)空間,為優(yōu)化體相鋰離子傳輸效率提供了新路
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2026-03-11
403瀏覽
“5d軌道徑向效應(yīng)”讓鋰離子跑得更快:?jiǎn)尉fO2復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)的快速傳輸與軟包驗(yàn)證
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】全固態(tài)鋰金屬電池(SSLBs)被視為兼顧高能量密度與高安全性的下一代電池體系,但產(chǎn)業(yè)化仍面臨三大共性瓶頸:(1)室溫離子電導(dǎo)率不足(工程上通常希望接近或超過(guò) 1 mS·cm-1);(2)鋰離子遷移數(shù)偏低導(dǎo)致濃差極化、界面副反應(yīng)加劇;(3)鋰金屬負(fù)極與高電壓正極界面難以同時(shí)穩(wěn)定,表現(xiàn)為界面阻抗增長(zhǎng)、枝晶/空洞、以及高電壓側(cè)電解質(zhì)氧化分解等。過(guò)去提升固
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2026-03-09
429瀏覽
深圳大學(xué)米宏偉&新加坡國(guó)立大學(xué)林志群Angew:稀釋屏蔽效應(yīng)——復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)界面調(diào)控的新策略
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】基于聚偏氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP)和石榴石型陶瓷填料Li6.4La3Zr1.4Ta0.6O12(LLZTO)的復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)因其兼具柔韌性和較高的離子電導(dǎo)率,被認(rèn)為是固態(tài)鋰金屬電池的理想選擇。然而,LLZTO表面的鑭位點(diǎn)易與極性溶劑(如N,N-二甲基甲酰胺,DMF)配位,形成堿性微環(huán)境,進(jìn)而加速PVDF-HFP的脫氟化氫反應(yīng),導(dǎo)致聚合物降
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2026-03-03
681瀏覽
構(gòu)筑離子-電子雙連續(xù)傳輸通道:PEDOT混合導(dǎo)電聚合物在鹵化物固態(tài)電解質(zhì)中的協(xié)同效應(yīng)
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】在固態(tài)電解質(zhì)引入兼具離子與電子導(dǎo)電性的多功能添加劑可在降低非活性組分的同時(shí)改善界面穩(wěn)定性與傳輸性能。基于PEDOT的混合導(dǎo)電聚合物在提升電子導(dǎo)電性的同時(shí)改善界面穩(wěn)定性,并可替代傳統(tǒng)碳與粘結(jié)劑體系,實(shí)現(xiàn)較高活性物質(zhì)負(fù)載。PEDOT:PSSTFSI在促進(jìn)穩(wěn)定CEI形成及提升循環(huán)性能方面表現(xiàn)突出。結(jié)合Li3InCl6固態(tài)電解質(zhì),其高離子導(dǎo)電性與氧化穩(wěn)定性
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2026-02-26
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馬騁教授【自然·通訊】:新型低成本固態(tài)電解質(zhì)、2.55 mS cm?1室溫離子電導(dǎo)率
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】固態(tài)電解質(zhì)是構(gòu)筑高性能全固態(tài)電池的關(guān)鍵。關(guān)于固態(tài)電解質(zhì)的研究往往聚焦于離子電導(dǎo)率,但是固態(tài)電解質(zhì)的機(jī)械順應(yīng)性也同樣重要。足夠強(qiáng)的機(jī)械順應(yīng)性將允許固態(tài)電解質(zhì)在實(shí)際場(chǎng)景中有可能達(dá)到的、相對(duì)較低的外部壓力下實(shí)現(xiàn)高效的變形,從而在電池充放電時(shí)和體積不斷變化的電極材料維持緊密的固-固接觸,確保電池的穩(wěn)定循環(huán)。在展示優(yōu)異機(jī)械順應(yīng)性的同時(shí),固態(tài)電解質(zhì)仍然需要展示
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2026-01-20
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上海交大梁正/顏徐州/岳昕陽(yáng)JACS:分子肌肉固態(tài)電解質(zhì)
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!通訊作者:梁正,顏徐州,岳昕陽(yáng)第一作者:劉昱迒,石章琴通訊單位:上海交通大學(xué)【研究背景】鋰金屬負(fù)極與固態(tài)電解質(zhì)的結(jié)合,被認(rèn)為是下一代高能量密度鋰電池的理想方案。鋰金屬負(fù)極具有極高的理論比容量和極低的電化學(xué)電位,而固態(tài)電解質(zhì)則有望從根本上緩解傳統(tǒng)液態(tài)電解質(zhì)易燃、易泄漏帶來(lái)的安全隱患。然而,在實(shí)際充放電過(guò)程中,鋰金屬表面極易產(chǎn)生界面不穩(wěn)定和鋰枝晶生長(zhǎng)問(wèn)題,嚴(yán)重影響
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2025-12-22
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東南大學(xué)吳宇平、程新兵、沈馨等ACS Nano:高熵?zé)o機(jī)固態(tài)電解質(zhì)界面實(shí)現(xiàn)具備深度儲(chǔ)鈉能力的熱安全鈉離子電池
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】鈉離子電池(SIBs)憑借鈉資源儲(chǔ)量豐富、合適的氧化還原電位(相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)氫電極為?2.71 V),以及由Na+離子弱路易斯酸性帶來(lái)的低溫、倍率等優(yōu)異性能,被認(rèn)為是最具發(fā)展?jié)摿Φ牡统杀敬笠?guī)模電化學(xué)儲(chǔ)能技術(shù)之一。在此類(lèi)體系中,實(shí)現(xiàn)高效的鈉儲(chǔ)存行為是獲得高能量密度和長(zhǎng)循環(huán)壽命的關(guān)鍵。眾多負(fù)極材料中,硬碳(HC)因其突出的儲(chǔ)鈉性能和結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)而備受關(guān)注。然而
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2025-11-25
1398瀏覽
南京大學(xué)唐少春教授團(tuán)隊(duì)Angew:一種基于雙供體和陰離子-π相互作用的準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)實(shí)現(xiàn)Li+快速傳輸?shù)母咝阅茕嚱饘匐姵?
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】傳統(tǒng)鋰金屬電池存在安全隱患,這是因?yàn)橐兹加袡C(jī)電解液及其固-液界面持續(xù)發(fā)生副反應(yīng)會(huì)引發(fā)不可控的枝晶,隔膜被刺穿造成電池內(nèi)短路。固態(tài)電解質(zhì)替代有機(jī)電解液,被認(rèn)為是抑制鋰枝晶解決鋰金屬電池安全問(wèn)題的有效路徑。固態(tài)電解質(zhì)分為無(wú)機(jī)、有機(jī)兩大類(lèi),前者在室溫下離子電導(dǎo)率可達(dá)10-3至10-2 S cm-1,機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)異,但規(guī)模化應(yīng)用受復(fù)雜工藝、固-固界
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2025-10-30
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聚焦產(chǎn)業(yè)化!最新Matter:固態(tài)電解質(zhì)的批量化制備工藝!
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!第一作者:Gabriel Badillo Crane通訊作者:Reinhold H. Dauskardt通訊單位:斯坦福大學(xué)【研究背景】在固態(tài)鋰離子電池(SSLBs)的開(kāi)發(fā)方面已經(jīng)做出了巨大的努力,與傳統(tǒng)的液體電解質(zhì)鋰離子電池相比,有望在能量密度和安全性方面取得重大進(jìn)展。在固態(tài)電解質(zhì)的化學(xué)成分研究中,陶瓷石榴石型鋰鑭鋯氧化物(LLZO)因其高離子導(dǎo)電性、低電子
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2025-10-17
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NC:偶極-偶極相互作用誘導(dǎo)形成致密原始固態(tài)電解質(zhì)界面用于高功率安時(shí)級(jí)無(wú)負(fù)極鈉金屬電池-Jiawen Huang
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【論文鏈接】https://doi.org/10.1038/s41467-025-63593-x【作者單位】上海理工大學(xué)【論文摘要】高能量、資源豐富且無(wú)負(fù)極的鈉金屬電池,因枝晶生長(zhǎng)和早期容量快速衰減(尤其在高倍率、高容量條件下)而壽命受限。本文提出一種通過(guò)高度氟化電解液實(shí)現(xiàn)的初步表面鈍化策略,可瞬間構(gòu)筑致密、以無(wú)機(jī)物為主的“原始”固態(tài)電解質(zhì)界面(SEI)。在偶
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2025-10-07
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10分鐘恢復(fù)98%電導(dǎo)率:微波再生讓固態(tài)電解質(zhì)不懼空氣
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】 硫化物固態(tài)電解質(zhì)(SSE),特別是Li6PS5Cl(LPSCl),是全固態(tài)電池(ASSB)的理想候選材料,但其固有的化學(xué)不穩(wěn)定性,尤其是在水汽環(huán)境下易發(fā)生水解和水合反應(yīng),會(huì)導(dǎo)致結(jié)構(gòu)與電化學(xué)性能退化,是制造過(guò)程中的主要挑戰(zhàn)。盡管已開(kāi)發(fā)多種穩(wěn)定化策略,但常伴隨性能犧牲或成本增加。實(shí)際生產(chǎn)需在干燥室中進(jìn)行,無(wú)法完全避免濕氣接觸。因此理解其根本
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2025-09-18
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為何高純度前驅(qū)體是制備>20 mS cm?1鈉固態(tài)電解質(zhì)的不二法門(mén)?
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】 無(wú)機(jī)固態(tài)電解質(zhì)是實(shí)現(xiàn)高能量密度固態(tài)電池的關(guān)鍵,其離子電導(dǎo)率(σ離子)需大于10 mS cm-1才能支持厚電極的高倍率性能。鈉基固態(tài)電池因資源優(yōu)勢(shì)備受關(guān)注,但常見(jiàn)硫化物電解質(zhì)(如Na3PS4、Na3SbS4)的σ(Na+)僅約1 mS cm-1。通過(guò)元素取代,部分體系(如Na3-xSb1-xWxS4)的σ(Na+)已突破10 mS cm-
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2025-09-05
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信宇人:成功試制鹵化物固態(tài)電解質(zhì)樣品
信宇人(688573.SH)發(fā)布投資者關(guān)系活動(dòng)記錄表公告稱(chēng),在固態(tài)電解質(zhì)領(lǐng)域,公司已取得一定進(jìn)展,專(zhuān)注于降低材料成本并開(kāi)發(fā)高離子導(dǎo)電率的鹵化物固態(tài)電解質(zhì),采取“能量型+快充型”雙路線布局。公司成功試制了鹵化物固態(tài)電解質(zhì)樣品,并完成了首輪電化學(xué)測(cè)試,離子電導(dǎo)率達(dá)到1.5-2mS/cm,展現(xiàn)出良好的導(dǎo)電性能。與硫化物體系相比,該鹵化物電解質(zhì)具有三大優(yōu)勢(shì):電化學(xué)窗口更寬,可穩(wěn)定匹配4.3V以上高電壓平臺(tái)
科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)
2025-09-04
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熱力學(xué)調(diào)控新視角!焓熵協(xié)同配位設(shè)計(jì)高壓PEO基固態(tài)電解質(zhì)
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】隨著對(duì)高能量密度和安全性要求的不斷提高,固態(tài)鋰金屬電池(SSLMBs)成為下一代儲(chǔ)能技術(shù)的熱門(mén)選擇。聚環(huán)氧乙烷(PEO)基復(fù)合聚合物電解質(zhì)(CPEs)因其良好的加工性和界面接觸性,成為SSLMBs中的重要候選材料。然而,PEO基CPEs面臨兩個(gè)主要挑戰(zhàn):一是PEO在室溫下鏈段活躍性較弱,具有半結(jié)晶性,導(dǎo)致離子導(dǎo)電性較差,二是PEO高壓下易發(fā)生氧化降
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2025-08-30
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MIT團(tuán)隊(duì)《Nature Chemistry》新思路:“小分子自組裝策略”構(gòu)筑新型固態(tài)電解質(zhì)
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】隨著電動(dòng)汽車(chē)產(chǎn)量快速增長(zhǎng)、關(guān)鍵材料短缺以及廢舊電池處理帶來(lái)的環(huán)境問(wèn)題,閉環(huán)回收電池的重要性日益凸顯。盡管目前在電池回收領(lǐng)域已經(jīng)取得了顯著進(jìn)展,包括直接再生、直接回收以及數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)方法,但仍面臨諸多挑戰(zhàn):成本效益不理想、材料回收后性能下降以及缺乏標(biāo)準(zhǔn)化方案。傳統(tǒng)可回收材料通常通過(guò)引入可逆的化學(xué)鍵(如酯鍵、亞胺鍵或二硫鍵)來(lái)實(shí)現(xiàn)回收,但這些鍵往往是材料中
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2025-08-29
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加州大學(xué)李煜章PNAS:首次提出SEI定量評(píng)價(jià)指標(biāo),揭示其固態(tài)電解質(zhì)功能
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】固態(tài)電解質(zhì)界面(SEI)是電池中最關(guān)鍵且最神秘的界面之一。自1979年P(guān)eled提出概念以來(lái),人們一直認(rèn)為SEI在保護(hù)負(fù)極和提升循環(huán)壽命方面起著決定性作用。然而,現(xiàn)有研究對(duì)SEI的描述大多停留在“穩(wěn)定”“導(dǎo)電”等定性層面,缺乏對(duì)其離子/電子傳輸特性及整體功能的量化評(píng)估。這種“黑箱”式的理解嚴(yán)重制約了我們對(duì)高性能鋰金屬電池和固態(tài)電池的設(shè)計(jì)。如何建立一
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2025-07-28
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馬騁團(tuán)隊(duì)通過(guò)先進(jìn)電子顯微學(xué)方法揭示固態(tài)電解質(zhì)中鋰的真實(shí)分布
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【研究背景】有望同時(shí)實(shí)現(xiàn)高安全性和高能量密度的全固態(tài)電池是企業(yè)和學(xué)術(shù)界共同關(guān)注的下一代電池技術(shù),但作為其核心部件的固態(tài)電解質(zhì)通常受制于較低的離子電導(dǎo)率。離子傳輸機(jī)理研究有助于固態(tài)電解質(zhì)性能精準(zhǔn)調(diào)控,進(jìn)而制備出高離子電導(dǎo)的固態(tài)電解質(zhì),而精確定位所有鋰離子位置是理解固態(tài)電解質(zhì)離子傳輸機(jī)理的前提。傳統(tǒng)中子散射等宏觀表征方法只能揭示鋰離子在各個(gè)晶體學(xué)位點(diǎn)上的平均占據(jù)比
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2025-07-21
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Marnix Wagemaker教授最新Nature Materials:“動(dòng)態(tài)穩(wěn)定”的全固態(tài)電解質(zhì)!
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!第一作者:Zhu Cheng通訊作者:Marnix Wagemaker通訊單位:荷蘭代爾夫特理工大學(xué)【成果簡(jiǎn)介】全固態(tài)電池因其卓越的安全特性和高能量密度而備受關(guān)注。然而,這一優(yōu)勢(shì)只有在其能夠兼容下一代高容量負(fù)極時(shí)才能實(shí)現(xiàn);目前大多數(shù)高離子電導(dǎo)率固態(tài)電解質(zhì)在低工作電位下會(huì)發(fā)生分解,導(dǎo)致鋰損失和電池內(nèi)阻增加。在此,荷蘭代爾夫特理工大學(xué)Marnix Wagemake
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2025-07-18
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上硅所李馳麟組Angew:介孔增強(qiáng)異質(zhì)結(jié)構(gòu)鹵化物固態(tài)電解質(zhì),成本直降90%!
點(diǎn)擊左上角“鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)”,即可關(guān)注!【文章信息】兼具高空氣穩(wěn)定性和高豐度的介孔增強(qiáng)異質(zhì)結(jié)構(gòu)鹵化物固態(tài)電解質(zhì)助力鈉金屬電池第一作者:余期捷通訊作者:李馳麟,陳雙強(qiáng),胡九林單位:中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所 溫州大學(xué)【研究背景】鈉金屬電池憑借豐富的鈉資源和低成本優(yōu)勢(shì),成為替代鋰電池的潛力技術(shù)之一。然而,其商業(yè)化進(jìn)程受限于電解液界面不穩(wěn)定、枝晶生長(zhǎng)等問(wèn)題。固態(tài)電解質(zhì)被認(rèn)為是提升鈉電
鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)
2025-06-16
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